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为阐明鹅（Anser anser）肥肝形成的机制，使用mRNA差异显示技术研究超饲养和正常饲养条件下朗德鹅肝脏基因表达差异。基因转化生长因子β2（TGFB2）被证实在肥肝中上调（P〈0．01），该基因1248bp的cds序列（GenBank登陆号EF541127）与鸡TGFB2有94％的同源性。序列分析表明，该序列含有一个1239bp的开放读码框架（ORF），编码412个氨基酸的蛋白质，该蛋白质序列存在2个保守的功能域：引导序列（TGFb前肽）和功能结构域（TGFβ），并与其它同源蛋白有较高的同源性。应用