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采用结核杆菌(Mtb)低分子多肽刺激人外周血单个核细胞,流式细胞术(FCM)检测不同活化时相γδ细胞膜表面4-1BB分子的表达;用阻断型4-1BB配体(4—1BBL)单抗阻断4—1BB/4-1BBL信号,FCM检测γδT细胞的增殖比率和细胞内产生IFN-γ的情况,同时与阻断CD28/B7—1信号相比较。结果显示,静止的γδT细胞膜表面不表达4—1BB分子,Mtb抗原刺激后6h,4-1BB即有明显表达(29.71%),48h达到高峰(49.79%);与未阻断组相比,阻断4—1BB/4—1BBL信号,γδT细