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通过合成特异性的寡核苷酸，利用定点突变和ＰＣＲ扩增技术，在苏云芽孢杆菌ｃｒｙ２１８杀虫晶体蛋白基因的编码区上游－１４４ｂｐ和下游２４２ｂｐ处分别引入ＢａｍＨＩ和ＨｉｎｄⅢ位点，以利于该基因克隆隆到其它表达载体中，当修饰后的ｃｒｙ２１８基因克隆到表达载体和穿梭载体后，均能表达出对小菜蛾有毒的１３０ｋＤａ蛋白质。