论文部分内容阅读
spindlin1为作者所在研究组克隆并命名的肿瘤相关新基凶，之前研究表明spindlin1蛋白定位于细胞核，并有可能通过对TCF-4通路的调节参与对肿瘤细胞生长和周期的调控．为进一步探索spindlin1的作用机制，明确spindlin1结构与功能的关系，在生物信息学分析及晶体结构解析的基础上，构建系列突变表达载体，首先以spindlin1蛋白亚细胞定位为指标，观察野生型及系列突变体spindlin1蛋白的亚细胞定位，并进一步检测野牛型及突变体spindlin1对TCF-4荧光素酶报告基因转录活性的调控