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基于制备液相色谱法，开发与优化了碘帕醇的分离纯化工艺，制备得到高纯度碘帕醇样品。实验首先在分析水平发展碘帕醇的反相分离方法，考察了两种不同键合量的反相C18固定相、柱温和上样量对碘帕醇的保留、分离度和峰形等的影响。结果表明，碘帕醇在键合量为13.7%的反相C18-1分析柱（250 mm×4.6 mm，10 μm）上保留较好，且可与杂质有效分离；柱温升高，碘帕醇保留变弱，和杂质之间的分离度降低，最终选用20-25℃作为分离纯化的温度；上样量增加，碘帕醇出峰时间提前，不利于前杂的去除。在制备水平上，