【摘 要】
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大角膜(megalocomea)是一种少见的眼前段发育异常,具有先天性、双侧性、非进展性及遗传性等特点.一般认为大角膜是一种独立的疾病,角膜横径在13 mm以上,垂直径在12 mm以上,晶状体、晶状体悬韧带及睫状环亦相应增大,而角膜本身在组织学上是正常的.从临床上看,其变化仅限于眼前段,而眼压、眼底及视功能均在正常范围.患者常较早出现白内障,一般在40至50岁,为并发类型,晶状体呈周边或核心混浊.
【机 构】
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大角膜(megalocomea)是一种少见的眼前段发育异常,具有先天性、双侧性、非进展性及遗传性等特点.一般认为大角膜是一种独立的疾病,角膜横径在13 mm以上,垂直径在12 mm以上,晶状体、晶状体悬韧带及睫状环亦相应增大,而角膜本身在组织学上是正常的.从临床上看,其变化仅限于眼前段,而眼压、眼底及视功能均在正常范围.患者常较早出现白内障,一般在40至50岁,为并发类型,晶状体呈周边或核心混浊.本院曾收治1例大角膜合并白内障的男性患者。
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