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为克隆artemin基因上游调控序列,探明该基因表达的调控机理,分别用4种不同的具有平末端的限制性内切酶消化卤虫基因组DNA,然后与DNA接头连接,构建成无载体连接的卤虫GenomeWalker DNA 文库.利用基因组步行法,经2轮TD-PCR扩增出长度约750 bp的artemin基因上游调控序列片段,扩增产物测序后得到2个长度分别为209 bp和210 bp的序列.序列分析表明:在3′-末端片段中,存在转录起始位点"TTATTT",TATA框位于-32～-38,CAAT框则位于-