【摘 要】
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目的 研究人白血病相关蛋白16(LRP16)调控Wnt/β-链蛋白(β-cate-nin)通路对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响.方法 将结肠癌HCT116细胞分为3组:空白组、阴性对照组、si-LRP16组.
【机 构】
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安徽医科大学附属六安医院急诊外科,安徽六安2370053;安徽医科大学 第一附属医院,干部外科,安徽 合肥230022;安徽医科大学 第一附属医院,胃肠外科,安徽 合肥230022
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目的 研究人白血病相关蛋白16(LRP16)调控Wnt/β-链蛋白(β-cate-nin)通路对结肠癌细胞增殖、侵袭的影响.方法 将结肠癌HCT116细胞分为3组:空白组、阴性对照组、si-LRP16组.将si-LRP16阴性对照序列、si-LRP16分别转染至HCT116细胞,分别命名为阴性对照组和si-LRP16组,未经处理的细胞为空白组.用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)测定转染后HCT116细胞LRP16表达水平,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色(MTT)法检测转染后HCT116细胞增殖能力,Transwell小室实验检测转染后HCT116细胞侵袭能力,划痕实验检测转染后HCT116细胞迁移能力,蛋白印迹法(Western blot)测定转染后HCT116细胞中β-catenin表达水平.结果 转染后,空白组、阴性对照组和si-LRP16组LRP16表达水平分别为2.17±0.18,2.15±0.19和1.55±0.27,HCT116细胞活性分别为(98.46±3.51)％,(97.92±5.07)％和(71.05±4.73)％;HCT116细胞体外侵袭细胞数分别为(54.90±10.52),(58.79±9.18)和(35.24±8.01)个,HCT116细胞体外迁移能力分别为(90.17±4.08)％,(89.54±6.94)％和(60.18±7.46)％.β-catenin表达水平分别为1.01±0.21,1.01±0.23和0.76±0.14.以上指标,si-LRP16组与空白组和阴性对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 抑制LRP16表达可抑制Wnt/β-catenin通路活性,从而降低HCT116细胞增殖、侵袭、迁移能力.
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