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应用RT—PCR技术从经植物血凝素（PHA）刺激诱导的奶牛脾脏淋巴细胞总RNA中扩增出牛-γ干扰素基因（bovine interferon-7，BovIFN-γ）cDNA，并克隆到pGEM—Teasy载体中，经过限制性酶切分析和测序证实，所克隆到的基因编码区序列与已报道的序列完全一致。将含信号肽的BoIFN-γ基因整个编码区cDNA亚克隆到杆状病毒转座载体pFastBac1中，构建了转移载体pFastBaclBoIFN-γ，转座到宿主菌DH10Bac中，在含庆大霉素、四环素、卡那霉素、IPTG和X—gal