【摘 要】
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目的:研究幽门螺杆菌空泡毒素作为单一毒力决定簇对真核细胞的作用.方法:用PCR扩增vacA基因片段,克隆入真核表达载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-vacA,转染HeLa细胞,通过相差
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目的:研究幽门螺杆菌空泡毒素作为单一毒力决定簇对真核细胞的作用.方法:用PCR扩增vacA基因片段,克隆入真核表达载体pEGFP-N1,构建重组质粒pEGFP-vacA,转染HeLa细胞,通过相差显微镜和电子显微镜观察细胞形态与结构的变化.结果:重组质粒转染HeLa细胞24 h,10%～20%细胞的胞质内出现明显空泡,其中少数细胞发生凋亡改变.结论:成功构建了用于真核表达的重组vacA质粒,转染真核细胞后,观察VacA作用导致的细胞形态结构的变化,为研究VacA作为单一毒力决定簇对真核细胞的作用奠定了基础
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