论文部分内容阅读
将144只雌性大鼠随机分为4组,即对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组.将小花棘豆全草粉碎后,按I组添加15%(含苦马豆素30mg·kg^-1)、Ⅱ组添加30%(含苦马豆素60mg·kg^-1)、Ⅲ组添加45%(含苦马豆素90mg·kg^-1)的比例制作混合饲料,饲喂至典型中毒症状出现为止.攻毒后每7d每组随机采集4只大鼠的下丘脑、垂体和卵巢,检测其AMA活性及表达的变化.结果表明,试验及对照大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴高尔基体α-甘露糖苷酶Ⅱ(AMAl)和溶酶体α-甘露糖苷酶(AMA2)均