【摘 要】
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研究PEG修饰抗肿瘤多肽HM-3单次尾静脉注射后在大鼠体内的组织分布特点和排泄途径,为临床试验提供依据.采用ELISA方法检测静脉注射修饰产物mPEG-SC20k-HM-3后各时间点大鼠组
【机 构】
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中国药科大学生命科学与技术学院,江苏南京,210009
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研究PEG修饰抗肿瘤多肽HM-3单次尾静脉注射后在大鼠体内的组织分布特点和排泄途径,为临床试验提供依据.采用ELISA方法检测静脉注射修饰产物mPEG-SC20k-HM-3后各时间点大鼠组织器官生物样品中药物的含量以及尿、粪和胆汁中mPEG-SC20k-HM-3的排泄情况.大鼠单次静脉给予26 mg/kg mPEG-SC20k-HM-3后的组织分布试验表明,药物主要分布在大鼠肝和肾组织,其药物含量均于给药后1h达最高,分别为(25.75±5.85) μg/g组织和(25.58±5.79) μg/g组织；大鼠静脉给予mPEG-SC20k-HM-3( 26 mg/kg)后从(0～104 h内)尿和粪中排泄的原型药物分别占给药总量的1.5％和0.02％；从(0～44h内)大鼠胆汁中排泄的原型药物小于给药总量的0.1％.表明PEG修饰药物mPEG-SC20k-HM-3主要分布在肝和肾组织,并主要由尿中排泄.
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