【摘 要】
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目的获得大量SARS—CoVE、M和N重组蛋白，研究其抗原性。方法应用基因工程技术构建pGEX4T-1／SARS—CoVE、M和N大肠杆菌工程菌，表达、纯化重组蛋白。通过Westernblot分析其免疫反
【机 构】
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解放军第三0九医院全军结核病研究所,中国农业大学
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目的获得大量SARS—CoVE、M和N重组蛋白，研究其抗原性。方法应用基因工程技术构建pGEX4T-1／SARS—CoVE、M和N大肠杆菌工程菌，表达、纯化重组蛋白。通过Westernblot分析其免疫反应性。结果通过PCR扩增获得SARS—CoVE、M、N片断；以原核表达质粒pGEX4T-1为载体，构建了原核表达重组质粒pGEX4T-1／E、pGEX4T-1／M和pGEX4T-1／N。重组N蛋白在大肠杆菌系统中以可溶性形式大量表达，分子量约为71．97kDa。Westernblot分析证实，重组N蛋白可
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