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问:什么是欧盟医疗器械新法规?rn专家小组:从 2022年5月26日起,在欧盟成员国销售的所有医疗设备都需要包含 UDI,并需要记录在 EUDAMED的欧盟数据库中,即欧洲医疗器械数据库.随着这些法规的生效,制造商需要为在包装上赋可追溯码寻求一种解决方案.
欧盟医疗器械法规多米诺专家对话解读UDI合规
【摘 要】
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问:什么是欧盟医疗器械新法规?rn专家小组:从 2022年5月26日起,在欧盟成员国销售的所有医疗设备都需要包含 UDI,并需要记录在 EUDAMED的欧盟数据库中,即欧洲医疗器械数据库.
【出 处】
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中国自动识别技术
【发表日期】
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2019年6期
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