【摘 要】
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用PCR扩增方法将ALV-J env基因不同片段进行了克隆,并构建了 env基因片段GST融合蛋白载体.用Westem blot实验证明,大肠杆菌表达的不同env基因片段的GST融合蛋白能与相应的单
【机 构】
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扬州大学畜牧兽医学院动物医学系,Avian disease and oncology laboratory
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用PCR扩增方法将ALV-J env基因不同片段进行了克隆,并构建了 env基因片段GST融合蛋白载体.用Westem blot实验证明,大肠杆菌表达的不同env基因片段的GST融合蛋白能与相应的单克隆抗体产生特异性反应性,单克隆抗体JE9和G2识别的抗原位点位于gp85的氨基酸65～155区域,而145识别的抗原表位位于env基因的另一区域(156～233位氨基酸).ALV-J氨基酸多肽而非糖基化位点决定ALV-J的亚群特异性.
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