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采用RT-PCR法,从中国大白菜中分离了编码CaMBP-10的cDNA克隆.该cDNA全长496bp,编码92个氨基酸,3′端含有216bp的非编码区和poly.A尾.将此BP-10cDNA的成熟蛋白序列导入表达质粒pET15b并转化至大肠杆菌E.coliBL21(DE3)condonplus-RIL进行表达.以免疫印迹和钙调素结合分析法对重组BP-10进行鉴定,证明其保持了与天然BP-10相同的钙调素结合活性.氨基酸和核苷酸序列分析结果显示,它与植物转脂蛋白高度同源,特别是含有8个保守半胱氨酸.BP-1