【摘 要】
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以硅酸钠为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,硝酸铁为金属源,水热法直接合成Fe-MCM-41,再辅以助剂Co和Cr形成双金属掺杂的介孔材料,采用XRD、N_2吸脱附、TG-DTA、FTIR、IC
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以硅酸钠为硅源,十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,硝酸铁为金属源,水热法直接合成Fe-MCM-41,再辅以助剂Co和Cr形成双金属掺杂的介孔材料,采用XRD、N_2吸脱附、TG-DTA、FTIR、ICP对材料的结构和物化性质进行表征.以乙腈为溶剂,H_2O_2为氧化剂,考察所制备的材料对环己烷氧化的催化活性和选择性的影响.结果表明,与Fe-MCM-41的催化性能相比,FeCo-MCM-41会使环己烷的转化率下降,但环己醇的选择性增加;而FeCr-MCM-41会使环己烷的转化率和环己酮的收率增加.
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