本刊2011年重点号初步安排及征文启事

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为提高本刊质量,有针对性地促进学术交流,本刊编辑部初步计划在2011年内刊出以下内容的重点号,特向广大病理工作者征稿:肝脏疾病病理、乳腺病理、神经系统疾病病理、淋巴瘤病理、消化道肿瘤病理诊断及研究、分子检测病理、泌尿系统疾病病理、妇产科疾病病理、骨和软组织病理、心血管系统病理、呼吸系统疾病病理、2011年全国病理学术年会相关内容。欢迎广大病理工作者及相关专业人员踊跃投稿。

其他文献
期刊
患者女,53岁.腹痛、恶心、呕吐1年,加重伴发现腹部肿物、腹泻半个月.曾在当地行抗感染、对症治疗无好转,于2008年4月25日入本院.体检:腹平坦,未见胃肠型及蠕动波,右下腹见一局限性隆起.右下腹脐旁触及一肿物10 cm×7 cm,质硬,欠光滑,活动度尚可,压痛(+),全腹无反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未触及。
期刊
坏死性小肠结肠炎(NEC)是新生儿(尤其是早产儿)较常见和最严重的疾病之一,有极高的发病率和病死率[1].其确切发病机制至今尚未完全清楚.许多相关研究证实肠组织内源性血小板活化因子(PAF)水平升高是NEC发生的关键环节[2-3].我们采用免疫组织化学EnVision法检测PAF在20例NEC患儿病变肠管组织中的表达情况,以进一步探讨其在NEC发生发展过程中的作用。
期刊
葡萄胎是妇科常见的胎盘增生性疾病.尽管组织学对充分发育的完全性葡萄胎的诊断基本可靠,但早期完全性葡萄胎常常被临床和病理医师误诊为流产性绒毛水肿或正常妊娠[1].临床实践中,部分性葡萄胎的诊断存在更多问题,低诊断和过诊断的现象同时并存.预后方面,葡萄胎具有发展为侵袭性滋养叶细胞病变(侵袭性葡萄胎和绒毛膜上皮癌等)的危险性[1-5],所以鉴别葡萄胎和非葡萄胎流产水肿具有重要的临床意义.由于完全性葡萄胎
期刊
滑膜肉瘤(synovial sarcoma)占软组织肉瘤的5%~10%,以青壮年多见,主要发生于四肢大关节附近,多数生长缓慢.根据组织学形态及分化程度,滑膜肉瘤分可为5种类型;单相纤维型、单相上皮型、双相型、低分化梭形细胞型和小细胞低分化型(small cell variant of poorly differentiated synovial sarcoma),其中后者较为罕见,是病理学诊断中的
期刊
2009年底国际抗癌联盟(UICC)和美国癌症联合会(AJCC)合作制定了第7版肿瘤TNM分期,规定从2010年1月开始生效[1-2].其中增加了9种肿瘤的TNM分类,这9种肿瘤分别是上消化呼吸道黑色素瘤、食管-胃交界处癌、胃肠道间质瘤(GIST)、阑尾癌、神经内分泌肿瘤(胃、肠、阑尾、胰腺、肺)、肝内胆管癌、Merkel细胞癌、子宫肉瘤和肾上腺皮质肿瘤。
期刊
为了提高江苏省病理技术的水平,推动各医院病理技术的发展,2010年9月25—26日,由江苏省医学会病理学分会病理技术学组主办、昆山市卫生局和昆山市第一人民医院承办的“江苏省病理技术2010年学术会议”在昆山召开,来自全省的180多名代表参加了此次会议。
患者男,14岁.因左腹股沟不适1个月余入院.患者1个多月前自觉体育活动后左腹股沟胀痛不适,休息后缓解,当时未在意,半个多月前出现眼睑明显浮肿,同时呕吐一次,为胃内容物,遂于2009年11月入院就诊.查体发现双侧颈部、双侧腋下及双侧腹股沟淋巴结均肿大,其中左侧腹股沟淋巴结异常肿大,约3 cm × 6 cm大小,其余淋巴结直径约1 cm,质韧,无压痛,活动可,与周围组织无粘连,局部皮肤无发红、溃破改变
期刊
撤稿声明:本刊于2011年第40卷7期发表的“肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床及病理学特点”[1]一文,作者为宋志刚、刘爱军、高杰、宋欣、韦立新,经调查文章存在重复发表的问题,特将本稿件撤稿处理,并请广大读者注意。目的 探讨肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床病理学特点.方法 分析7例肾脏黏液性管状和梭形细胞癌的临床特点、组织形态及免疫表型特点[CD10、CK7、CK18、CK19、Villin、上皮
横纹肌肉瘤(rhabdomyosarcoma, RMS)是儿童软组织肿瘤中常见的一种恶性肿瘤,可能是骨骼肌形成过程中异常增殖和分化的结果.根据组织学和遗传学特征RMS可分为3种亚型;较常见的胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdomyosarcoma,ERMS)、更具侵袭性的腺泡状横纹肌肉瘤(alveolar rhabdomyosarcoma,ARMS)和罕见的成人多形性横纹肌肉瘤(pl
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