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背景：全国性资料登记有助于解决肥厚型心肌病（HCM）患者的一些相关问题（包括先进治疗方案的有限应用），因而得到了大力提倡。因此，建立了意大利HCM登记系统以评估全国HCM患者的临床情况和治疗水平。方法：由全国范围内的心脏病学中心提供各医疗机构所有HCM患者的临床资料。登记时间为2000年5月至2002年5月。结果：共登记了来自40个机构的1677例患者。大多数患者（69％）来自转诊中心，31％的患者来自于中低病源的社区医院。以常规医学检查或家族筛查所诊断的患者占39％。患者中男性占大多数（62％），发病年