目的 :观察吡格列酮对小鼠胆盐肠肝循环转运相关基因的表达影响。方法 :将16只小鼠随机分为两组:对照组(normal control,NC)、药物组(medicine,M),分别给予普通饮食、普通饮食加吡格列酮(pioglitazone)灌胃,喂养10周后处死小鼠取血、胆汁、小鼠肝脏、小肠组织,生化分析仪分析小鼠血样代谢指标,q RT-PCR技术检测各组小鼠组织内胆盐肠肝循环相关基因的表达。结果:M组小鼠胆汁中胆盐含量NC组显著升高,肝脏法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)及胆盐合成相关基因胆固醇7羟化酶(cytochrome P450 enzyme7 A1,CYP7A1)、胆固醇27羟化酶(CYP7A1cytochrome P450 enzyme27 A1,CYP27A1)以及胆盐转运基因胆盐输出泵基因(bile salt export pump,BSEP)、牛黄胆酸钠转运基因(sodium/taurocholate cotransporting polypeptide,NTCP)的表达较NC组也明显升高(P<0.01)。肝脏组织免疫组化证实了M组BSEP在蛋白层面表达升高。M组小肠组织内胆盐转运基因顶膜钠离子依赖性胆汁酸转运体(apical sodium dependent bile acid transporter,ASBT)的表达较NC组明显升高(P<0.01)。结论 :吡格列酮能够诱导胆盐合成相关基因的表达,并上调胆盐在肝脏以及小肠内的转运相关基因的表达,在转录水平参与胆盐肠肝循环的调控。