【摘 要】
：
目的 瘤体注射Cbl-b基因真核表达质粒[短发卡RNA (shRNA)-Cbl-b]转染T淋巴细胞,观察前列腺癌小鼠肿瘤生长及机体免疫水平变化.方法 尼龙毛柱法提取小鼠脾脏T淋巴细胞,质粒转染shRNA-Cbl-b至T淋巴细胞；瘤体注射shRNA-Cbl-b T淋巴细胞至RM-1前列腺癌小鼠肿瘤部位,每周1次,共4次；Western blot法检测荷瘤小鼠肿瘤组织中Cbl-b蛋白的表达,测量小鼠肿
【机 构】
：
200120上海,同济大学附属东方医院泌尿外科,200120上海,同济大学附属东方医院泌尿外科,200120上海,同济大学附属东方医院泌尿外科,200120上海,同济大学附属东方医院泌尿外科,2001
论文部分内容阅读
目的 瘤体注射Cbl-b基因真核表达质粒[短发卡RNA (shRNA)-Cbl-b]转染T淋巴细胞,观察前列腺癌小鼠肿瘤生长及机体免疫水平变化.方法 尼龙毛柱法提取小鼠脾脏T淋巴细胞,质粒转染shRNA-Cbl-b至T淋巴细胞；瘤体注射shRNA-Cbl-b T淋巴细胞至RM-1前列腺癌小鼠肿瘤部位,每周1次,共4次；Western blot法检测荷瘤小鼠肿瘤组织中Cbl-b蛋白的表达,测量小鼠肿瘤体积变化；酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测小鼠外周血中的白细胞介素(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-β (TNF-β)水平变化.结果 与阴性对照组和空白组比较,瘤体注射shRNA-Cbl-b T细胞能降低肿瘤组织Cbl-b蛋白表达,显著抑制小鼠前列腺肿瘤生长(P＜0.05)；shRNA-Cbl-b组、阴性对照组、空白组外周血中IL-2浓度分别为(560.34 21.29)、(447.05 20.11)、(445.12 ±15.06) ng/L(P＜0.05),IFN-γ浓度分别为(435.70±22.25)、(403.37 ±7.15)、(380.02±14.43) ng/L(P＜0.05),TNF-β浓度分别为(306.81 ±9.71)、(253.15 ±9.34)、(253.38±15.67) ng/L(P ＜0.05).结论 瘤体注射shRNA-Cbl-b T淋巴细胞能抑制小鼠前列腺肿瘤的生长,提高外周血IL-2、IFN-γ、TNF-β等细胞因子分泌水平,增强了小鼠机体抗前列腺肿瘤免疫。
其他文献
目的 探讨共刺激分子B7-H1在结直肠癌血管内皮细胞(CCVEC)与内皮细胞(EC)中的差异性表达及机制.方法 应用免疫组织化学、实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)及Western blot等检测CCVEC与EC的B7-H1差异性表达,并通过白细胞介素(IL)-10、干扰素(IFN)-γ和双因子联合(BFC)的阳性与阴性干预来探讨其机制.差异性表达3组(CCVEC、EC和共培养成纤
目的 观察N—myc下游调节基因-2（NDRG2）对肾癌细胞株786—0增殖及细胞周期素（Cyclin）D1、p21表达的影响。方法以携带人NDRG2基因的慢病毒载体感染体外培养的肾癌细胞株786-O。采用间接免疫荧光实验检测慢病毒感染后细胞中NDRG2的过表达。Westernblot检测CyclinD1、p21的表达变化，通过细胞生长实验、平板克隆实验检测NDRG2对786一O细胞增殖能力的影响
目的 探讨小分子干扰RNA(siRNA)干扰RhoGDI2基因的表达对结肠癌细胞株凋亡侵袭的影响及其机制.方法 运用Western blot和实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)检测结肠癌细胞株LoVo、SW480、CaCo2、DLD1、RKO、HT-29的RhoGDI2表达.设计及合成RhoGDI2 siRNA干扰序列,通过LipofectamineTM 2000转染到筛选细胞,细胞分为
脊髓损伤是一种临床上常见的高致残性疾病,也是临床疑难病之一,其治疗困难.研究结果显示[1-4],嗅鞘细胞(OECs)移植能够促进脊髓损伤后神经修复和轴突再生.我们通过不同剂量OECs静脉移植治疗脊髓损伤,观察疗效移植剂量的关系。
目的 观察过表达细胞周期相关转录因子1(E2F-1)的MGC-803稳定株所制成的细胞抗原所引起的树突状细胞(DC)介导的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)体外杀伤胃癌MGC-803细胞的作用.方法 用30μg/L重组人白细胞介素4(rhlL-4)、100 μg/L重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子(rhGM-CSF)、50 μg/L重组人肿瘤坏死因子-α(rhTNF-α)和100 μg/L脂多糖(LPS)联
脑出血可直接造成脑组织损害、水肿、移位甚至脑积水等,可继发颅内一系列病理生理改变,引起诸多并发症,威胁患者的生存和预后[1].目前,关于脑出血的治疗仍局限于内科对症治疗和侵袭性外科手术处理,对于伴有严重神经功能缺损的脑出血幸存患者,仍缺乏有效的治疗手段来改善或消除他们的症状.我们采用针刺配合中西药治疗脑出血术后合并神经功能缺损的患者,现报道如下.一、资料与方法1.患者和分组:2008年10月～20
目的 探讨百里醌联合阿霉素对人骨肉瘤细胞生长的影响及其机制.方法 应用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞存活率；流式细胞术检测细胞凋亡；Western blot检测bax及B淋巴细胞/白血病-2(bcl-2)的表达；建立裸鼠骨肉瘤皮下移植瘤模型,计算抑瘤率,免疫组织化学法检测裸鼠肿瘤组织中细胞核增殖抗原(Ki-67)、bax及bcl-2的表达.结果 阿霉素或百里醌单独及阿霉素联合百里醌作用骨肉
重度心肌挫伤者(SMC)可导致死亡,造成严重的临床后果.我们在前期实验中已经制成开放式犬SMC模型[1],我们在犬SMC后用1,6二磷酸果糖(FDP)干预观察其能否有效改善心肌葡萄糖代谢变化,是否有利于挫伤心脏功能的恢复,为寻找更有效心肌能量代谢药物提供参考。
目的 观察肺癌肿瘤抑制物1(TSLC1)和CD105标记的微血管密度计数(MVD)在食管癌组织中的表达.方法 采用免疫组织化学法检测45例食管癌患者手术切除的癌组织和癌旁组织中TSLC1和CD105标记的MVD表达.结果 TSLC1在食管癌组织中的阳性表达率为42.22％(19/45),明显低于癌旁组织阳性表达率91.11％ (41/45),两者差异有统计学意义(P＜0.01),CD105标记的M
目的 构建大鼠腹主动脉瘤模型并观察大鼠腹主动脉瘤中骨桥蛋白(OPN)及核因子-κB(NF-κB)的表达,探讨大鼠腹主动脉瘤发生的分子机制.方法 将30只大鼠分为3组,每组10只,用酶灌注法灌注30 min构建大鼠腹主动脉瘤模型；测量动脉直径；苏木素-伊红(HE)染色及特殊染色检测主动脉的结构改变及炎性细胞浸润；免疫组织化学技术、Western blot法检测动脉组织中OPN、NF-κB及基质金属蛋