【摘 要】
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选取来自8个产地的材料,进行DNA提取、PCR扩增、测序。通过ITS条形码及其二级结构对云南丹参和正品药用丹参进行鉴定和聚类分析。采用DNAMAN 8.0进行碱基统计和序列比对;应用
【机 构】
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云南农业大学农学与生物技术学院,云南农业大学植物保护学院
【基金项目】
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云南省科技厅科技惠民计划（2015RA083）项目资助.
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选取来自8个产地的材料,进行DNA提取、PCR扩增、测序。通过ITS条形码及其二级结构对云南丹参和正品药用丹参进行鉴定和聚类分析。采用DNAMAN 8.0进行碱基统计和序列比对;应用软件MEGA 6.0构建NJ系统进化树;并应用软件RNAstruct 6.0对各样品序列的ITS1和ITS2进行二级结构预测。结果表明:云南丹参和正品药用丹参ITS序列之间存在明显的差异,在NJ系统树上分为两支,其中5.8S r DNA序列基本一致,表现出高度的保守性。2级结构预测结果显示ITS1和ITS2区表现出了较大的种间差异。因此ITS序列可以作为云南丹参、正品药用丹参及其他近缘种的鉴别方法。
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