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目的探讨巨细胞病毒(CMV)感染肾素(Renin)分泌及促进病毒复制的分子作用机制。方法通过建立体外CMV感染球旁器细胞模型,应用钙调素依赖蛋白激酶(CaMK)和蛋白激酶C(PKC)的抑制剂,分为CMV感染组(CMV组)、CMV感染+CaMKⅡ抑制剂组(CMV+CaMKⅡi组)、CMV感染+PKC抑制剂组(CMV+PKCi组)和CMV假感染组(Mock组),通过realtime PCR技术检测Renin、CaMK、PKC、蛋白激酶A(PKA)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)和巨细胞病毒即刻早期基因1