【摘 要】
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目的 探讨维生索D受体(VDR)基因FokI、BsmI和TaqI位点单核苷酸多态性(SNP)与结直肠腺瘤(CRA)的关系.方法 用Meta分析法研究VDR基因多态性与CRA的关系,计算纳入研究的合并OR值
【机 构】
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310004,杭州市江干区人民医院普外科浙江省人民医院生殖内分泌科,杭州,310014;
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目的 探讨维生索D受体(VDR)基因FokI、BsmI和TaqI位点单核苷酸多态性(SNP)与结直肠腺瘤(CRA)的关系.方法 用Meta分析法研究VDR基因多态性与CRA的关系,计算纳入研究的合并OR值及其95％CI.结果 检索PubMed、Embase和ISI Web of Science数据库,按照既定的纳入标准进行筛选后,最后选择了6项研究.在显性、隐性、等位和相加模型分析中,VDR基因FokI SNP在CRA风险上的合并OR值在4种分析模型中分别为0.97(95％CI:0.83～1.14)、1.06(95％CI:0.84～1.34)、1.00(95％CI:0.89～1.12)和1.04 (95％CI:0.81～1.33),差异均无统计学意义(P均＞0.05).BsmI SNP的合并OR值分别为0.96 (95％CI:0.76～1.20)、0.99(95％CI:0.83～1.19)、0.98(95％CI:0.87～1.12)和0.96(95％CI:0.75～1.23),差异无统计学意义(P均＞0.05).TaqI SNP的合并OR值分别为0.96(95％CI:0.82～1.13)、1.06(95％CI:0.81～1.38)、0.99(95％CI:0.92～1.06)和1.01(95％CI:0.87～1.17),差异无统计学意义(P均＞0.05).结论 VDR基因多态性与CRA之间没有显著联系.
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