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目的：采用超高效液相色谱建立前列安通片中芍药苷的检测方法。方法：采用ACQUITY UPLC BEH C18（2．1mm×50mm，1．7μm）色谱柱，以乙腈-水-醋酸（15：85：0．15）为流动相，流速为0．2mL·min^-1，检测波长230nm，芍药苷的保留时间为2．24min。结果：实验表明，芍药苷浓度在5～100μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．0％（n=6）。结论：本方法快速、简单，分离度和灵敏度高，可用于对前列安通片中