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去年11月，国家食品药品监督局（SFDA）便发出“要求各地全面监督实施药品GMP认证”的通知，内容有三：第一，2004年6月30日前，我国所有药品生产必须符合GMP要求：2004年7月1日起，凡未取得GMP证书者，一律停产。第二，凡申请GMP认证者，应在2003年12月底前完成申报；不能完成但已经进行改造者，应于2003年12月底前报SFDA备案。第三，2004年6月30日前，未提出GMP认证申请或2004年12月底前未通过GMP认证的企业，将终止其《药品生产许可证》的认证，注销其药品生产批准文号。