【摘 要】
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1985年,Rubin等首次报告体外激活外周血T淋巴细胞不仅其细胞膜表达白介素Ⅱ受体,在其培养液的上清液亦存在一种可溶性的白介素Ⅱ受体(sIL-2R).目前认为sIL-2R来自细胞膜IL 2R
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1985年,Rubin等首次报告体外激活外周血T淋巴细胞不仅其细胞膜表达白介素Ⅱ受体,在其培养液的上清液亦存在一种可溶性的白介素Ⅱ受体(sIL-2R).目前认为sIL-2R来自细胞膜IL 2Rα链(Tac蛋白),可能由某种蛋白酶切割细胞膜Tac分子,使其膜外段落入细胞培养液的上清液或血液中.sIL-2R在体内具有重要的免疫调节作用.激活的淋巴细胞在膜表达IL-2R的同时也向外释放sIL-2R,使得细胞恢复至静息状态[1].sIL-2R具有与膜竞争结合IL-2的特性,可能IL-2是介导免疫反应的拮抗剂.我们
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