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目的 构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因，将其在大肠杆菌系统进行表达，评价重组抗原的特异反应性。方法 从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐皮伤风毒素中选取含有T和（或）B细胞表位的抗原片段，通过软件分析在各片段之间插入适当数目、起间隔作用的氨基酸，以保持个片段的空间构象独立性，从而确定氨基酸顺序。根据氨基酸序列选取适当的密码子构成弓形虫多表位基因。将该基因合成并鉴定后，亚克隆入原核表达载体，在大肠杆菌中表达并分析表达产物的表达形式和抗原活性。结果 成功构建了长度为360bp的弓形虫多表位基因。该