【摘 要】
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根据GenBank已发表及本研究室分离鉴定的变异PRRSV的NSP2基因序列，设计并合成了一对引物，建立了一种鉴别PRRSV的RT-PCR检测方法。结果表明：该方法扩增变异PRRSV基因组时可获得21
【机 构】
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福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心
【基金项目】
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基金项目：福建省自然基金项目“高热病猪群PRRSV的RNA多态性与蛋白质组学差异性研究”（2007J0060）,福建省科技重点项目“猪‘高热病’病因学与防治技术研究”（2006N0083）.
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根据GenBank已发表及本研究室分离鉴定的变异PRRSV的NSP2基因序列，设计并合成了一对引物，建立了一种鉴别PRRSV的RT-PCR检测方法。结果表明：该方法扩增变异PRRSV基因组时可获得217bp的片段，扩增普通PRRSV时则获得307bp的片段，同条件扩增猪瘟病毒（CSFV）、圆环病毒Ⅱ型（PCV2）、伪狂犬病病毒（PRV）均为阴性；该体系可检测到2.6pg的PRRS病毒核酸，具有较高敏感性。对2007～2008年送检的40份临床样品进行检测,结果检出12份为变异PRRSV，其阳性率为30.0
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