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根据番茄环斑病毒（TomRSV）外壳蛋白基因序列设计 的引物P1，P2，用感病及健康组织总RNA为模板，进行RT-PCR试验，结果从感病组织中扩增 出了470bp的目的片段，而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件，建立了RT -PCR检测番茄环斑病毒（TomRSV）的方法。
RT—PCR方法检测番茄环斑病毒的研究
【摘 要】
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根据番茄环斑病毒（TomRSV）外壳蛋白基因序列设计 的引物P1，P2，用感病及健康组织总RNA为模板，进行RT-PCR试验，结果从感病组织中扩增 出了470bp的目的片段，而健康组织中无此扩增带。摸
【机 构】
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云南农业大学省植病重点实验室,昆明动植物检疫局,清华大学生物系
【出 处】
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云南农业大学学报
【发表日期】
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2001年2期
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