论文部分内容阅读
目的：考察注射用氯诺昔康与头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性，为临床合理用药提供理论依据。方法在室温条件下，采用HPLC法测定8 h内配伍溶液中氯诺昔康、头孢甲肟的变化，并观察和检测外观、pH值变化，结果配伍溶液在8 h内氯诺昔康的质量分数未见明显变化，但头孢甲肟质量分数不断下降，8 h后为95.3%。pH值随时间变化逐渐降低，溶液颜色随时间变化逐渐加深。结论在室温条件下，注射用氯诺昔康与注射用头孢甲肟在0.9%氯化钠注射液中2h内保持稳定，可配伍使用。