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目的建立胡黄连总苷脂质体中胡黄连苷Ⅱ及包封率的测定方法。方法使用Hedera-ODS-2C18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．667％醋酸水（21：79）；体积流量1mL/min；柱温30℃；紫外检测波长264nm。用葡聚糖凝胶柱分离脂质体与游离药物。结果胡黄连苷Ⅱ与辅料及溶剂峰分离良好，线性范围为1．01-100．72μg/mL（r=0．9996），加样回收率在100．00％-101．74％之间，RSD分别为0．40％、0．42％、0．45％。结论所用方法准确可信，