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目的建立大鼠嘌呤能受体P2X4（rP2X4）稳定表达细胞系,并对细胞系功能进行验证。方法构建绿色荧光蛋白rP2X4受体（pEGFP-N1-rP2X4）重组质粒,采用脂质体转染法将pEGFP-N1-rP2X4转染于人胚肾（HEK293）细胞,采用抗生素G418（1 g·L^-1）压力筛选,qRT-PCR和Western蛋白质印迹法验证rP2X4受体的表达量。全细胞膜片钳技术检测稳定表达的rP2X4受体Ca^2＋电流。结果测序结果表明,pEGFP-N1-rP2X4重组质粒序列完全正确;采用脂质体法稳