【摘 要】
：
病例:患者1,男,24岁,170cm高,59kg,结婚2年不育。患者2,男,45岁,168cm。高,55kg,15年不育。两名患者智力正常,常规查体、第二性征及外生殖器官正常。精液常规(两次以上):浓度
【机 构】
：
云南省第一人民医院生殖遗传科650032
论文部分内容阅读
病例:患者1,男,24岁,170cm高,59kg,结婚2年不育。患者2,男,45岁,168cm。高,55kg,15年不育。两名患者智力正常,常规查体、第二性征及外生殖器官正常。精液常规(两次以上):浓度(2～5)×10~6ml~(-1),活动率10％～12％,,活动力三级,畸形率40％～50％,属于少、弱、畸精症,对其做染色体G带核型分析,均为46,XY,t(2;7)(p11.2;q36 )(2pter→2p11.2::7q36→7pter;7qter→7q36::2p11.2→2qter)。妻
其他文献
本文对80例非梗阻性无精于症患者进行了外周血染色体、AZF因子和生殖激素检测,发现染色体异常的为23例,占患者总数的28.75%;AZF因子缺失的有2例,占总数的2.5%;Kallmann综合征
目的：探讨新生儿窒息的产科因素及防治措施，方法：对117例新生儿窒息的产科原因进行分析，结果：脐带因素，胎盘因素为主要原因分别占28．20％，24．79％，重度窒息比率更高的是早产，其次为过期妊娠，
目的:进一步探讨生殖支原体(Mg)及解脲脲原体(Uu)对妊娠的影响.方法:应用灵敏、特异的套式PCR(nPCR)技术对219例胎盘组织进行Mg、Uu检测,并对Mg、Uu nPCR阳性产物各1例进行了
本实验将人类正常Ｇ６ＰＤ ｃＤＮＡ与逆转录病毒载体ｐＬＸＳＮ重组获得表达载体ｐＬＧ６ＰＤＳＮ，通过脂质体介导法转染红白血病细胞系Ｋ５６２，Ｇ４１８筛选阳性克隆细胞并测Ｇ６ＰＤ表达。该表达载体的构建成功为严重Ｇ６ＰＤ缺陷症的基因治疗奠定了基
病例:患儿为足月头胎,由臀位牵引助产出生.出生时即发觉患儿皮肤潮红,发亮,多处干裂脱屑,请求遗传咨询.
本文采用１８对引物，Ａ、Ｇ两套ＰＣＲ多重反应体系，对我院３７例进行性肌营养不良（ＤＭＤ）患者进行基因缺失检测，其中１９例患者有不同区域的缺失。其缺失区域售在４５－５２号外显子，最高峰在４８号外显子，与国外文献报道基本
本文采用ＰＣＲ技术对５个已确诊为脆性Ｘ综合征〗Ｆｒａ（Ｘ）【家系的１５名成员唾液中口腔粘上皮细胞ＦＭＲ１基因进行了分析，并与其外周血ＰＣＲ结果进行了比较，发现６例全突变患者有３例两种组织的结果出现了明显关 ，而
目的探讨双胎妊娠一胎儿死亡的原因,对存活儿的处理及分娩方式.方法回顾性分析1997年1月～2000年12月我院收治的15例双胎之一胎儿宫内死亡的临床资料.结果双胎之一胎儿死亡的主
目的:研究妊高征患者血清中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)与一氧化氮的变化及其相互关系.方法:通过检测妊高征患者和正常妊娠妇女的血清胰岛素样生长因子-1与一氧化氮水平,分析