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通过不连续蔗糖密度梯度离心得到的液泡膜微囊，先由胆酸钠和ＯＧ分步破膜抽提、经阴离子交换柱（Ｑ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ）层析分离。纯化后的酶含Ｖ型Ｈ＾＋－ＡＴＰａｓｅ的主要亚基，与大豆磷脂重组，获得了有较高泵活性的脂酶体。脂酶体的质子泵活性受Ｖａｌｉｎｏｍｙｃｉｎ激活，说明它是致电性的，受ＮＯ＾－３，ＤＤＣＤ以及特异性的Ｖ型ＡＴＰａｓｅ抑制剂Ｂａｆｉｌｏｍｙｃｉｎ的抑制。脂酶体的泵活性不受Ｆ型和Ｐ型