论文部分内容阅读
心房颤动(atrial fibrillation)(以下简称房颤)是临床上常见的快速心律失常.房颤本身及其引起的并发症,如心力衰竭、血栓栓塞等严重威胁着人类健康,使患者脑卒中发病率和病死率成倍增高,对房颤发生机制的研究已成为当今心血管研究领域的热点。
心房肌异质性与心房颤动
【摘 要】
：
心房颤动(atrial fibrillation)(以下简称房颤)是临床上常见的快速心律失常.房颤本身及其引起的并发症,如心力衰竭、血栓栓塞等严重威胁着人类健康,使患者脑卒中发病率和病死率成倍增高,对房颤发生机制的研究已成为当今心血管研究领域的热点。
【机 构】
：
116011,大连医科大学第一临床学院心内科,116011,大连医科大学第一临床学院心内科
【出 处】
：
中华生物医学工程杂志
【发表日期】
：
2011年17期
其他文献
《现代临床护理》杂志是由国家教育部主管、中山大学主办的全国性护理学术期刊，标准刊号ISSN 1671—8283， CN 441—570／R ，现为中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊。《现
期刊
目的 了解多重耐药铜绿假单胞菌(M RPA)的社区感染情况及产金属β内酰胺酶(MBL)情况.方法 2011年1月至12月在广州市多个社区医院收集分离出MRPA 54株.采用MicroScan Walk Away 40S1全自动细菌鉴定与药敏检测系统检测其对亚胺培南等11种抗菌药物的耐药性,比较亚胺培南耐药铜绿假单胞菌与亚胺培南敏感铜绿假单胞菌对常用9种抗菌药物的耐药率.改良三维实验分析亚胺培南耐药
目的 利用计算机技术设计一种基于数字图像视觉特征的超声图像中胎儿颈项透明层(NT)的自动检测方法.方法 建立基于数字图像视觉特征自动检测超声图像中胎儿NT的方法,包括胎儿超声图像提取、连通分量提取、目标检测和NT测量的实现共4个主要步骤.评价标准实验图像(n=35)、临床挑选图像(n=1208)和人工已标注图像(n=120)3组图像采用自动检测方法进行NT测量的实验结果,包括其定位准确性和测量误差
目的 研究Ti-6Al-4V合金表面微弧氧化(MAO)涂层的表面形貌及理化性能.方法 将Ti-6Al-4V合金置于含0.02 mol/L β-甘油磷酸二钠盐及0.2 mol/L乙酸钙的电解液中进行MAO处理后,通过扫描电子显微镜(SEM)观察涂层表面形貌及截面形貌；X线能谱分析(EDX)检测涂层表面钙磷比；X射线衍射分析(XRD)检测涂层晶相构成；纳米压痕试验测量涂层的微弹性模量及微硬度.结果 经
目的 构建携带甲胎蛋白(AFP)基因小干扰RNA(siRNA)的慢病毒载体并转染肝癌细胞,评价其对AFP基因的沉默效率.方法 设计和构建针对AFP基因的阳性siRNA及不针对任何已知基因的阴性siRNA,将其分别插入携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的重组慢病毒载体,然后转染到表达AFP基因的人肝癌细胞HepG2并筛选阳性表达细胞株,分别为慢病毒转染阳性siRNA组和慢病毒转染阴性siRNA组.同时设
弥散张量成像(diffusion tensor imaging,DTI)及纤维束示踪术(diffusion tensor tracking,DTT)是在常规弥散基础上发展起来的新兴技术,可通过监测水分子的随机运动和测量各向异性来提供组织的显微结构和组织架构等有价值的信息,具有常规MRI技术无法比拟的优势.目前已广泛应用于中枢神经系统多种疾病的诊断及预后评价中.近年来,DTI及DTT示踪技术已逐步应
期刊
目的 观察真菌酵母多糖诱导的Wistar大鼠眼内炎模型的组织病理学特征、血眼屏障的改变和玻璃体内肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1β(IL-1β)的表达情况.方法 采用随机数字表法将大鼠分为生理盐水对照组(SC组,n=168)、眼内炎组(EO组,n=168).EO组玻璃体腔注射真菌酵母多糖溶液诱导眼内炎动物模型,SC组注入等量无菌生理盐水.注射后6、12 h及1、2、3、5、7 d,观察各
目的 研究替米沙坦(TMST)对实验性心房颤动(AF)模型猪的影响,分离并鉴定右心房组织差异表达蛋白.方法 健康家猪18只完全随机法分为3组,每组6只:正常对照(NC)组右心房植入电极不起搏,房颤(AF)组右心房植入电极并快速起搏,替米沙坦(TMST)组右心房植入电极快速起搏并给予TMST干预.实验前及2周后测量各组实验猪心室收缩末期左、右心房面积(LAESA、RAESA).实验结束时进行右房组织
目的 通过比较4种同种异体肝细胞移植方法治疗肝硬化大鼠模型的疗效,筛选出较好的细胞移植途径.方法 50只经证实成模的肝硬化大鼠模型动物被完全随机分为5组:肝动脉移植组(G1)、门静脉移植组(G2)、脾动脉移植组(G3)、尾静脉移植组(G4)及对照组(G5).前4组分别自肝动脉、门静脉、脾动脉及尾静脉注射肝细胞悬液2 ml(细胞数量为2×106),对照组(G5)不作干预.移植前后对各组大鼠行肝功能检
目的 构建编码髓样细胞表达的激发受体1(TREM-1)基因短发夹RNA(shRNA)真核质粒表达载体,并筛选出基因沉默效果最明显的shRNA质粒表达载体.方法 针对TREM-1的靶位点设计含shRNA的靶序列,分别构建pGCsi-TREM-1 shRNA1和pGCsi-TREM-1 shRNA2的质粒表达载体和pGCsi-NegshRNA阴性质粒表达载体,通过酶切及测序进行鉴定.鉴定后以脂质体包裹