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本文首次报告1组(19例)特殊类型的组织细胞瘤。患者平均年龄43岁(24～63岁),女11例,男8例。皮损除1例发生于肩部外,其余均见于四肢,其中下肢14例,上肢3例,最常见于大腿。多数皮损表现为高出皮面界限清楚的圆形或息肉状的结节或丘疹,直径约0.5～1.5cm,表面光滑。约半数皮损具有丰富的血管,以致部分病例曾疑为化脓性肉芽肿。皮损出现时间数月至3年不等。
上皮样细胞组织细胞瘤:一种新的病
【摘 要】
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本文首次报告1组(19例)特殊类型的组织细胞瘤。患者平均年龄43岁(24～63岁),女11例,男8例。皮损除1例发生于肩部外,其余均见于四肢,其中下肢14例,上肢3例,最常见于大腿。多数皮损表现为高出皮面界限清楚的圆形或息肉状的结节或丘疹,直径约0.5～1.5cm,表面光滑。约半数皮损具有丰富的血管,以致部分病例曾疑为化脓性肉芽肿。皮损出现时间数月至3年不等。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1989年15期
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扁平苔藓(LP)的病因和发病机理目前尚不明了。1978年Rebora等首先报告肝病患者并发LP。以后不少学者对这方面相继作了报道。大都涉及LP与慢性活动性肝炎(CAH)和原发性胆汁性肝硬化(PBC)的关系,兹叙述如下。一、LP与CAH1.发病情况:肝病在一般人群中的发病率各国报告不一。
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既往一些试图确定单个补体成分(C1q、C2、C3、C9)和CH50的水平与临床疾病活动性关系的研究所得结果各异,这些补体成分水平的改变不都是与SLE的临床表现有关。为此,本文作者用双抗体夹心酶联免疫吸附试验对28例SLE患者的128份血清标本中的末段补体复合物(TCC)―C5b-9的浓度进行了测定。并对其中11例SLE患者在2年随访期内于疾病恶化和缓解期连续所取的77份血清标本作了动态观察测定,以
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患儿男性,3岁零9个月。出生时皮肤有火棉胶样厚膜,大约10天后脱落,诊断为鱼鳞病。近4个月以来,躯干、指间、阴茎有瘙痒性丘疹,病损处找到疥螨。故用1%γ-666治疗,嘱用药后6小时洗澡,但患儿用药前30分钟洗过澡。用药后15分钟患儿出现恶心、呕吐,持续1小时。以后眼睑抽搐、眼球震颤,2小时后发生强直痉挛,随即昏迷,20～30分钟内无反应,无大小便失禁。
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很多脂蛋白异常的病人发生早发性动脉粥样硬化和一些全身性疾病的危险性增高,其中一些病人也可发生黄瘤,并成为脂蛋白病的皮肤标志。本文结合以前对脂蛋白病的概念对黄瘤提出新的鉴别诊断方法,并集中讨论脂蛋白代谢、含量或结构异常与发生特殊黄瘤之间的关系。
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本文概述有关银屑病表皮花生四烯酸代谢紊乱与表皮细胞异常增殖的关系迄今所获得的研究成果.银屑病的花生四烯酸代谢自70年代中期开始受到重视.Penneys等发现本病皮损部表皮组织匀浆可抑制羊精囊腺的环氧合酶,从而提出皮损部存在环氧合酶抑制物质.麻生等(1975)报告,皮损部的前列腺素(PG)E2和F2a合成比非皮损部都低50%左右.
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