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本实验应用改良的异硫氰酸胍法从睾丸中提取总ＲＮＡ。经紫外分光光度计检测，ＯＤ２６０ｎｍ／ＯＤ２８０ｎｍ≥１．８，表明蛋白质污染少，ＲＮＡ纯度较高。经变性琼脂糖凝胶电泳可见清晰的１８ｓ和２８ｓ两条带，经ＲＮａｓｅＡ消化的样品中条带消失，表明所提取物质确为ＲＮＡ，并无降解。以雄激素受体ｃＤＮＡ为探针，应用分子杂交法检定杂交信号居１８ｓ稍后，表明总ＲＮＡ中这种特定的ｍＲＮＡ未发生降解。同时证明ＲＮＡ提取