【摘 要】
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目的构建BALB/c小鼠MHC Ⅰ类分子的逆转录病毒表达载体.方法用RT-PCR从BALB/c小鼠脾细胞基因组中扩增BALB/c小鼠MHCⅠ类分子H-2Dd的编码基因,克隆于载体pGEM-T中.经EcoR Ⅰ和
【机 构】
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第一军医大学珠江医院血液科,第一军医大学南方医院创伤骨科
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目的构建BALB/c小鼠MHC Ⅰ类分子的逆转录病毒表达载体.方法用RT-PCR从BALB/c小鼠脾细胞基因组中扩增BALB/c小鼠MHCⅠ类分子H-2Dd的编码基因,克隆于载体pGEM-T中.经EcoR Ⅰ和Xho Ⅰ双酶切后,亚克隆于逆转录病毒载体pMSCV,构建pMSCV-H2Dd重组逆转录病毒表达质粒,并进行酶切和序列测定鉴定.结果用EcoRⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定证实,H-2Dd基因正确插入载体pMSCV.H-2Dd的编码基因经序列测定证实,与文献报道完全一致,阅读框架与设计相符.结论成功构建BA
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