【摘 要】
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目的 基于超高效液相色谱–四级杆–飞行时间串联质谱（UHPLC-Q-TOF-MS）法、网络药理学和分子对接验证探讨金莲花抗炎的药效物质及机制。方法 根据质谱信息结合对照品、文献和数据库指认金莲花中化学成分信息；借助Swiss ADME平台及查询文献来筛选金莲花潜在活性成分；通过Swiss Target Prediction数据库预测金莲花活性成分的作用靶点；采用OMIM、GeneCards、Dru
【基金项目】
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中国中医科学院中央本级重大增减支项目（2060302）；
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目的 基于超高效液相色谱–四级杆–飞行时间串联质谱（UHPLC-Q-TOF-MS）法、网络药理学和分子对接验证探讨金莲花抗炎的药效物质及机制。方法 根据质谱信息结合对照品、文献和数据库指认金莲花中化学成分信息；借助Swiss ADME平台及查询文献来筛选金莲花潜在活性成分；通过Swiss Target Prediction数据库预测金莲花活性成分的作用靶点；采用OMIM、GeneCards、DrugBank、DisGeNET数据库获取炎症的相关靶点；利用Venn图取药物活性成分靶点与疾病靶点交集后，用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络（PPI）；用Metascape数据库对核心靶点进行基因本体论（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路分析；借助Cytoscape软件构建“活性成分–炎症靶点–富集通路”网络；采用分子对接技术进行初步验证。结果 从金莲花中共鉴别出38个化合物，包括黄酮类23个，有机酸类10个，香豆素类1个，单糖2个以及苯乙素类2个；网络药理学研究表明，金莲花可能通过鼠尾草素、蓟黄素、香叶木素、阿魏酸、槲皮素和芹菜素等成分，作用于肿瘤坏死因子（TNF）、蛋白激酶B1（Akt1）、血管内皮生长因子A（VEGFA）、前列腺素内过氧化物合酶2（PTGS2）、表皮生长因子受体（EGFR）、酪氨酸蛋白激酶（SRC）等核心靶点，来调节癌症中的途径（pathways in cancer）、血脂与动脉粥样硬化（lipid and atherosclerosis）、磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）/Akt、TNF、白细胞介素-17（IL-17）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）、晚期糖基化终末产物-糖基化终末产物受体（AGE-RAGE）、缺氧诱导因子-1（HIF-1）等信号通路，从而发挥抗炎作用；分子对接验证结果表明，金莲花抗炎药效成分与疾病靶点蛋白具有较强的结合活性。结论 揭示了金莲花通过多成分、多靶点、多通路联合发挥抗炎作用的机制，为后续临床应用提供科学合理的理论基础。
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