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采用玻璃化法对匍匐翦股颖愈伤组织进行超低温保存条件及植株再生进行初步研究．结果表明：将继代2次的愈伤组织接种到预培养基上，4℃低温预培养5d．预培养后的愈伤组织在常温下用装载液过渡10min，再于0℃下用玻璃化溶液PVS2处理50min后，加入新鲜的PVS2迅速投入液氮中保存1h以上，取出后在30℃水浴中解冻，用MS＋1．0mol·L^-1蔗糖溶液洗涤3次，每次10min，细胞存活率可达85．6％，接种在恢复培养基上培养，胚性愈伤组织能正常进行体细胞胚胎发生、成熟和植株再生．