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目的：探讨中高剂量文拉法辛对治疗不敏感性躯体形式障碍的疗效。方法：将66例治疗不敏感性躯体形式障碍患者随机分成文拉法辛中剂量组及文拉法辛高剂量组，于治疗前、治疗后1、2、4、6周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、SCL-90的躯体化因子评定疗效，用不良反应量表（TESS）在治疗后1、2、4、6周末评定不良反应。结果：中高剂量两组间疗效无显著差异（x^2=0．90，P〉0．05）。入组时两组间SCL90躯体化因子、HAMD、HAMA评分差异无显著意义，高剂量组在2、4、6周末