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目的：制备抗p100蛋白的特异性抗体。方法：利用谷胱甘肽-S-转移酶（GST）融合蛋白的方法纯化人类p100蛋白Tudor片段作为抗原，经免疫动物获得多克隆抗血清，并利用Western blot的方法检测抗体的特异性。结果：获得的抗p100蛋白抗体。经体内和体外试验验证的确可与其相应抗原特异性结合。结论：制备的抗p100蛋白的抗体通过与其抗原即人类p100蛋白在体内和体外试验中的特异性结合．为进一步探讨生理条件下p100蛋白在细胞内信号传导通路的作用提供了可靠工具。