【摘 要】
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)约占儿童急性髓系白血病的5%~7%[1].该病发生的主要分子机制是特异性的染色体异位t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα
【机 构】
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郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院血液肿瘤科,河南省小儿血液医学重点实验室
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急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)约占儿童急性髓系白血病的5%~7%[1].该病发生的主要分子机制是特异性的染色体异位t(15;17)(q22;q12),形成PML-RARα融合基因,其编码的蛋白产物引起细胞凋亡不足和分化受阻[2,3].过去,APL被认为是最凶险的急性髓系白血病,早期死亡率极高、预后极差.我国是最早将全反式维甲酸(ATRA)和三氧化二砷(ATO)用于APL治疗的国家,开启了APL治疗史上的新篇章.现在,APL已成为基本可治愈的白血病.
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