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目的：探讨前列腺特异性膜抗原增强子、启动子（PSMAe／p）驱动shRNA转录效果，比较何种终止序列最有效。方法：分别以poly（A），minipoly（A），poly（U）为终止序列设计针对增强型绿色荧光蛋白（EGFP）的干扰序列，克隆入经Sal Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切的pPSMAe/p载体上。然后通过脂质体介导，将各重组干扰质粒与pEGFP-C1质粒共转染PC-3和LNCaP细胞，采用荧光显微镜，流式细胞仪，逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和Western blot检测EGFP在各组细胞中的干扰效果