【摘 要】
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建立快速特异的小反刍兽疫病毒荧光定量RT-PCR检测方法，用于小反刍兽疫的初步筛查。选用国标GB/T27982-2011小反刍兽疫诊断技术中根据PPRV N基因设计的特异性引物探针，建立Taq Man实时荧光定量RT-PCR检测方法。该检测方法具有良好的特异性，与蓝舌病、口蹄疫、山羊痘、羊口疮等常见牛羊病毒均无交叉反应。标准曲线线性相关系数为R2=0.9828，最低检测限为6.8 copies·μ
【基金项目】
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云南省技术创新人才项目（2016HB018）；
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建立快速特异的小反刍兽疫病毒荧光定量RT-PCR检测方法，用于小反刍兽疫的初步筛查。选用国标GB/T27982-2011小反刍兽疫诊断技术中根据PPRV N基因设计的特异性引物探针，建立Taq Man实时荧光定量RT-PCR检测方法。该检测方法具有良好的特异性，与蓝舌病、口蹄疫、山羊痘、羊口疮等常见牛羊病毒均无交叉反应。标准曲线线性相关系数为R2=0.9828，最低检测限为6.8 copies·μL-1，组内变异系数均低于2%，组间变异系数均低4%。结果表明，本研究建立的实时荧光定量RT-PCR方法具有良好的特异性、较高的敏感性和稳定性。
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为了建立快速、敏感、特异的小反刍兽疫（peste des petits ruminants,PPR）活疫苗中病毒含量的检测方法，本研究根据GenBank数据库中登录的小反刍兽疫病毒（peste des petits ruminants virus,PPRV）基因序列设计合成特异性引物，采用RT-PCR扩增PPRV基因片段，并克隆至pUC57载体上，构建标准品质粒p UC57-N-PPRV，再采用S
以豆浆和脱脂奶粉为底物进行发酵，制备出一种富含纳豆激酶的新型蛋白饮品，为改善其口味及提高纳豆激酶活性，分别研究了豆奶比、初始pH、接种量、发酵时间和发酵温度对蛋白饮品品质的影响。通过工艺优化得出在V（豆浆）∶V（牛奶）为1∶1、接种量为2%,39℃下发酵16 h后制备得到的饮品呈乳白色，口感润滑带有豆奶香气，纳豆激酶活性高达27 033 U·mL-1且微生物指标符合国家食品安全标准。
以信阳红茶、大豆为主要原料，代糖、稳定剂等物质为辅料，以感官评分为标准，利用单因素试验和正交试验确定了信阳红茶的浸提工艺为茶水比1∶75（g∶mL）、浸提温度90℃、浸提时间20 min；饮料最佳配方为茶豆比3∶7、甜菊糖苷添加量3.0 g·L-1、赤藓糖醇添加量70 g·L-1。在此条件下，信阳红茶豆奶饮料的感官评分为95分、茶多酚含量为（422.55±5.33）mg·L-1、咖啡碱含量为（11
教育管理是不断前进、发展的。“双减”政策作为国家教育风向标，为小学教育管理改革提供了确切的指导方向。新政策缓解了小学教育管理中存在的措施推行效率低、教育观念落后、教学改革流于表面等问题，为小学教育管理起到紧跟国家教育目标、强化校方软实力、落实学生全面发展等积极意义。基于以上背景，文章从解读“双减”内涵、转变教育理念、完善管理体制三个维度出发，探究“双减”政策在小学教育管理改革中所扮演的角色，旨在启
针对豆奶制品废水具有较高的有机物、悬浮物及氨氮含量等特点，采用厌氧-好氧组合工艺处理豆奶制品生产废水的工程应用，介绍了工艺流程及主要构筑物及设备。实际运行结果表明，COD、NH3-N和TP去除率分别达到98.9%,95.50%和99.42%,出水水质达到广东省《水污染排放限值》（DB44/26-20011）第二时段中一级标准。该工艺运行方便，污染物去除效果明显，剩余污泥量少。
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