【摘 要】
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<正>特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病。其确切病因不明,近年的研究表明
【机 构】
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新疆维吾尔自治区人民医院重症医学一科,新疆维吾尔自治区人民医院呼吸与危重医学二科
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区人民医院院内基金（No 20150206）
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<正>特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是指原因不明并以普通型间质性肺炎为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病。其确切病因不明,近年的研究表明,肺纤维化是一种"二次打击"疾病,基因调控与环境压力相结合的遗传倾向。目前通过全基因组关联研究(GWAS) IPF遗传易感基因,成为间质性肺疾病研究的热点及焦点,采用候选基因及病例对照研究已证实IPF与粘蛋白基
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