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试验根据GenBank上发表的猪流行性腹泻病毒（PEDV）核衣壳（N）蛋白基因序列,设计合成了一对寡聚核苷酸引物,扩增大小为245bp的目的片段,建立起PEDV N基因的RT-PCR检测方法。试验结果表明,该方法具有很强特异性和很高的敏感性,可作为猪流行性腹泻临床快速诊断的一种方法。
猪流行性腹泻病毒RT-PCR检测方法的建立
【摘 要】
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试验根据GenBank上发表的猪流行性腹泻病毒（PEDV）核衣壳（N）蛋白基因序列,设计合成了一对寡聚核苷酸引物,扩增大小为245bp的目的片段,建立起PEDV N基因的RT-PCR检测方法。试验结果
【机 构】
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青海省湟源县城关镇兽医站
【出 处】
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中国畜牧兽医
【发表日期】
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2012年5期
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