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报道2例具有20q-异常的骨髓增生异常综合征患者。运用FdU同步化染色体技术对患者的骨髓CFU-GM和BFU-E集落细胞进行核型分析，发现20q-累及粒单和红系祖细胞，表明为克隆性干细胞疾病。对FdU同步化的方法和原理作了介绍。
骨髓增生异常综合征CFU-GM和BFU-E集落染色体分析
【摘 要】
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报道2例具有20q-异常的骨髓增生异常综合征患者。运用FdU同步化染色体技术对患者的骨髓CFU-GM和BFU-E集落细胞进行核型分析，发现20q-累及粒单和红系祖细胞，表明为克隆性干细胞疾病。对FdU同步化的方法和原理作了介绍。
【机 构】
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中国医学科学院血液学研究所,中国医学科学院血液学研究所,中国医学科学院血液学研究所,中国医学科学院血液学研究所,中国医学科学院血液学研究所,中国医学科学院血液学研究所,中国医学科学院血液学研究所；解放
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1989年10期
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