【摘 要】
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目的合成MCM-41介孔分子筛,制备葛根素MCM-41分子筛复合物,考察其对葛根素大鼠体内药动学的影响。方法正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,碱性条
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目的合成MCM-41介孔分子筛,制备葛根素MCM-41分子筛复合物,考察其对葛根素大鼠体内药动学的影响。方法正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,碱性条件下合成介孔分子筛MCM-41;利用X-射线衍射(XRD)、氮吸附、红外光谱法(IR)等对组装前后的分子筛进行了表征,采用浸渍法制备葛根素/MCM-41复合物;高效液相色谱法测定大鼠灌胃复合物后葛根素的血药浓度,求算药动学参数。结果葛根素成功组装于MCM-41孔道内,平均载药量达17.2%,大鼠灌服葛根素混悬剂与复合物后,其ρmax分别为(2.43±0.75)和(3.98±1.15)μg·mL-1;tmax分别为(0.79±0.19)和(0.67±0.20)h;AUC0~t分别为(5.35±1.42)和(10.41±2.64)μg·h·mL-1。结论成功制备了葛根素/MCM-41分子筛复合物,提高了葛根素的溶出速率,延长了葛根素大鼠体内滞留时间,与混悬剂相比提高了葛根素的生物利用度。
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